informer et faire connaître le syndrome d'Angelman ; récolter des fonds afin de pouvoir mettre en place tous les moyens pouvant aider Lissandre à évoluer le mieux possible (matériel, activités, rémunération d'intervenants, formation de l'entourage, aménagements ; soutenir l'AFSA (Association Francophone du Syndrome d'Angelman) et la recherche sur le syndrome d'Angelman, ainsi que tous les parents d'enfants handicapés, et aider à la mise en place d'initiatives permettant d'améliorer la prise en charge et le bien-être des enfants polyhandicapés et leur famille
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